Nye positive resultater fra forsøg med NeuroSearchs lægemiddel mod Huntingtons sygdom styrker virksomhedens forventninger om at kunne få sit første lægemiddel på markedet. Oven i købet en blockbuster.
3. februar 2010, 09:33 – opdateret 3. februar 2010, 10:45
De positive forsøgsresultater for lægemidlet Huntexil får NeuroSearch til at indlede dialog med lægemiddelmyndigheder i Europa og USA for i slutningen af året at kunne indsende ansøgning om markedsføringstilladelse for Huntexil, som er udviklet til behandling af Huntingtons sygdom. Det er en arvelig og meget invaliderende sygdom med bl.a. bevægelsesforstyrrelser. De nye forsøg med Huntexil har bl.a. forbedret patienternes motoriske formåen.
NeuroSearchs adm. direktør, Flemming Pedersen, har ikke noget endeligt bud på, hvornår NeuroSearch kan stå med et markedsføringsklart lægemiddel, som i givet fald vil være det første, som det 21 år gamle selskab får på markedet.
"Normalt tager en godkendelse 12-15 måneder, men med en sygdom som Huntingtons kan man have en forventning om, at det kommer til at gå stærkere. Vi har forskellige muligheder," siger Flemming Pedersen.
NeuroSearch har dog mulighed for at få gang i salget af Huntexil, inden der foreligger en myndighedsgodkendelse - nemlig via et såkaldt early access program, hvor man på individuel basis kan begynde at sælge sit produkt til patienter i Europa. NeuroSearch dog ifølge Flemming Pedersen endnu ikke endelig besluttet, hvorvidt selskabet vil forfølge den mulighed.
Huntexil kan formentlig opnå såkaldt orphan drug-status, fordi lægemidlet retter sig mod en patientgruppe på under 200.000 mennesker, og det kan i givet fald betyde, at NeuroSearch kan tage en højere pris for lægemidlet end ellers.
NeuroSearch har ikke selv offentliggjort sine salgsforventninger til Huntexil, men Flemming Pedersen deler analytikernes opfattelse af, at lægemidlet har blockbusterpotentiale, hvilket er ensbetydende med et årligt salg på en milliard dollars.
