25. maj 2010, 16:24

Det nye epilepsi-middel er udviklet til en af de alvorligste former for epilepsi, Lennox-Gastaut syndrom, og forsøgsdata fra det afsluttende fase 3 forsøg er så overbevisende, at Lundbeck i dag har meddelt, at selskabet senere i år vil indsende registreringsansøgning til de amerikanske lægemiddelmyndigheder for at få Clobazam godkendt i USA.

Ifølge udviklingsdirektør, Anders Gersel Pedersen, håber Lundbeck at få midlet klar til markedsføring i 2012.

"Vi er meget begejstrede for resultaterne og ser det som et stærk produkt. Dermed forventer vi også, at vi på salgssiden vil kunne omsætte for noget, der svarer til 1,5-2,0 mia. kr. efter fem år på markedet," siger Anders Gersel Pedersen.

Lundbeck erhvervede clobazam, da selskabet i 2009 købte amerikanske Ovation for at få sit eget brohoved i USA. Lundbeck har kun rettighederne til stoffet i USA.

Får Lundbeck godkendt Clobazam bliver det selskabets andet epilepsi-middel på markedet. Det første middel, Sabril, som er udviklet til en anden form for epilepsi, kom på markedet tidligere i år. Ifølge Anders Gersel Pedersen venter Lundbeck også en årlig USA-omsætning for Sabril på i størrelsesordenen 1,5-2,0 mia. kr. i løbet af fem år.

Tilsvarende USA-forventninger har selskabet til Xenazine mod Huntingtons sygdom, som kom på markedet for et års tid siden.

De tre nye lægemidler skal være med til at fylde det hul i omsætningen og indtjeningen, som komme,r når Lundbecks store sællert, Lexapro, går af patent i USA i 2012 og i Europa i 2014. Lexapro stod sidste år for 57 pct. af Lundbecks omsætning.