Lundbeck er undervejs med fase 3 forsøg med to forskellige depressionsmidler, som - hvis de klarer hele vejen til markedet - kan blive meget vigtige for den danske medicinalkoncerns fremtidige omsætning og indtjening.
3. marts 2010, 09:32 – opdateret 3. marts 2010, 09:54
Det ene af depressionsmidlerne, LU AA21004, skuffede sidste sommer, da Lundbeck fremlagde resultaterne af fase 3-forsøgene, men nu har videre granskning af resultaterne givet Lundbeck og japanske Takeda Pharmaceuticals blod på tanden til at foretage yderligere undersøgelser af depressionsmidlet. Undersøgelserne bliver sat i gang her i løbet af årets første seks måneder.
"Med den komplette gennemgang af alle data og doser har vi nu stærke data til at videreudvikle LU AA21004, herunder en undersøgelse af potentialet ved højere doser end der tidligere er afprøvet," siger Lundbecks udviklingsdirektør Anders Gersel Pedersen.
Det andet depressionsmiddel, som nu også avancerer i Lundbecks pipeline, er LU AA24530, som har været gennem fase 2 forsøg, og som nu skal igennem de store og afsluttende fase 3 forsøg - ligeledes i samarbejde med Takeda Pharmaceuticals. Fase 3-forsøgene forventes påbegyndt ved udgangen af 2010.
Begge depressionsmidler kan - hvis fase 3 forsøgene falder godt ud, og midlerne får myndighedsgodkendelse - med tiden blive en vigtig erstatning for det tab af omsætning og indtjening, som Lundbeck står over for i 2012, når Lexapro mister sin patentbeskyttelse i USA, og når det samme lægemiddel i 2014 går af patent i Europa, hvor det har fået navnet Cipralex.
Med den tid, det tager at udvikle lægemidler, kan Lundbeck imidlertid ikke nå at færdigudvikle de to nye depressionsmidler, inden salget af Lexapro/Cipralex falder til næsten ingenting.
Lexapro/Cipralex stod sidste år for 65 procent af Lundbecks samlede omsætning på godt 11,3 mia. kr., men for en endnu større del af indtjeningen.
Berlingske Forum - Skriv kommentar
Husk: Hold en god tone i debatten