Neurosearch går efter en global markedsregistrering af et potentielt lægemiddel mod Huntingtons sygdom, som formodentlig står klart i 2010. Et nyt adgangskort til at udføre forsøg i USA er derfor et stort skridt i den retning.
10. juli 2008, 11:02
- Det er bestemt en fin blåstempling, vi har fået her, da de amerikanske myndigheder stiller meget skrappe krav. Vi ser det her som et produkt, der kan få Neurosearch til at bryde gennem lydmuren - og gerne med et brag, siger Flemming Pedersen, administrerende direktør i Neurosearch.
Hvor stort markedet bliver for Huntingtons-midlet afhænger næsten udelukkende af prisen, da sygdommen hører under gruppen af sjældne sygdomme, hvor der er under 200.000 patienter.
- I dag er der ikke nogen behandling for sygdommen. Og derfor er prisen meget afgørende. Men vi ser et produkt, der nok kan komme op mellem ½-1 mio euro om året. Altså det man kan kalde et højprofitabelt produkt, siger Flemming Pedersen.
Huntingtons er arveligt og rammer ofte hele familier. Den rammer i 30-års alderen og nedbryder hjernen, og alle patienter ender i fuldtidspleje. Det er meningen, at det nye lægemiddel skal udskyde progressionen af sygdommen.
I foråret nåede Neurosearch en afgørende miliepæl i selskabets 20-årige historie, da ACR16 blev bragt ind den afgørende testfase - fase III.
Godkendelsen giver Neurosearch tilladelse til at påbegynde det planlagte "HART-studie" (Huntington's disease ACR16 Randomized Trial) i USA som led i det igangværende kliniske program med ACR16. Neurosearch forventer, at HART-studiet vil påbegyndes i 2. halvår 2008.
Neurosearch-aktien lå torsdag formiddag på 256, en stigning på 1,56 pct. i forhold til gårsdagens lukkekurs.
RB-Børsen
